SI-BONE FR | Clinical Support on the iFuse Implant System®

Preuves cliniques

Sécurité, efficacité et fiabilité

Les preuves cliniques sont impératives et nous reconnaissons que la sécurité, l’efficacité et la fiabilité des produits sont des facteurs essentiels à l’administration de soins exceptionnels aux patients. 

Dans cette section
Preuves cliniques

Faits saillants

Recherche sur la prévalence

de la douleur de l’articulation SI

  • 15 à 30 % des personnes qui se plaignaient de douleurs lombaires avaient en fait des problèmes au niveau de l’articulation sacro-iliaque1,2,3,4,5.
  • 43 % des patients ayant subi une arthrodèse post-lombaire et qui ressentaient des douleurs lombaires persistantes ou nouvelles présentaient des symptômes de dysfonctionnement de l’articulation SI14.
Symptomatic fr

Soulagement rapide et durable de la douleur:

iFuse : preuves à l’appui

Disponible depuis 2009, l’iFuse Implant System® est le seul dispositif pour le traitement du dysfonctionnement de l’articulation SI étayé par des preuves cliniques pertinentes publiées, y compris des données cliniques de niveau 1, confirmant sa sécurité, son efficacité et sa durabilité, ainsi qu’un soulagement de la douleur de longue durée.

En savoir plus sur nos solutions

Gros plan du bassin avec implants 3D

3,600+Chirurgiens traitants

95,000+Interventions iFuse effectuées

125+Publications iFuse

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